20多岁青光眼早期预后,20多岁青光眼早期预后怎么样

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先天性青光眼怎么确诊?有哪些症状?

先天性青光眼在我国的患病率为0.002%~0.004%,可发生在出生前、出生时或出生后最初三年,但80%以上在出生后一年内发病,男性患儿较多,双眼累及者约60%~75%。先天性青光眼会造成严重的视功能下降,以至于影响宝宝一生的生活质量。

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确诊可以通过宝宝的一些典型的症状:1.畏光流泪,眼睑筋挛,2.角膜混浊3.角膜扩张4.角膜后弹力层破裂,5.视乳头凹陷扩大。检查发现有畏光流泪、眼睑痉挛等临床症状和体征,检查发现角膜呈雾状混浊,直径扩大,前房甚深,瞳孔轻度扩大,眼压高,眼球扩大即可诊断。

先天性青光眼一般均需手术治疗。

抗青光眼的药物安全性对患儿难以评价,仅可做短期的过渡治疗。

预后:一般首次手术成功率较高,尤其是在3-12个月龄时手术成功率高。少数患儿术后出现并发症,如前房积血,虹膜睫状体炎,恶性青光眼等。以上仅代表个人观点。

青光眼是一种不可逆致盲性疾病。是由于眼压升高,超过视神经所能耐受的程度,从而引起的视神经损害和视野缺损。而先天性青光眼是一种较罕见的疾病,是胎儿发育过程中前房角发育异常或残留胚胎组织,导致房水排出障碍,眼压升高,眼球不断增大,具有一定的遗传性,一般婴幼儿或青少年发病的青光眼,都属于先天性青光眼范畴。

先天性青光眼的预防

1、孕妇应注意孕期卫生保健,防止病毒感染;

2、初为人父人母的家长要留心观察宝宝,如果宝宝的黑眼珠比同龄人大很多、或角膜混浊,一定要提高警惕,及时带孩子到专业眼科医疗机构检查;

3、对于较大儿童,主诉视物不清,诊断为屈光不正但视力矫正不佳者,除考虑弱视外,应进一步排除青光眼可能。

先天性青光眼的预后与治疗

婴幼儿型先天性青光眼发病早,对视神经损害严重,而视神经损害早期一般可逆,晚期不可逆转。婴幼儿期发病的青光眼治疗方式往往以手术治疗为主,手术目的是为了平稳、持久地降低眼压,不让病理性高眼压继续对视神经造成伤害,医生会根据患儿的病种、病情及病程来选择合适的手术方式。

患儿在术后务必要定期复诊,眼压再次升高将有需要再次进行手术的可能,术后将面临弱视、屈光不正等问题,需矫正视力及改善视功能训练等问题。

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